嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司（以下简称嘉晨西海）是一家资金雄厚的初创生物技术公司，是一家基于自复制mRNA平台技术，进行mRNA肿瘤疫苗开发和生产的公司。

mRNA作为一种平台技术具有广泛的应用前景。该平台可广泛应用于细胞外蛋白替换、细胞内蛋白表达和递呈、特定细胞修复因子的表达、细胞及基因治疗以及疫苗的开发。传统重组蛋白药物开法需要大型的上游发酵和复杂的下游纯化，且不同的药物需要不同的工艺，因而开发时间久、成本高、通用性差。mRNA平台技术则仅需要一步合成，下游纯化所需步骤较少；而且表达不同蛋白的mRNA使用同样的生产工艺。因而mRNA平台具有通用性强、成本低、便于快速开发和生产的特点。

近十年来免疫疗法已在抗癌斗争中占据了中心地位，针对肿瘤新生抗原的肿瘤疫苗代表了癌症免疫治疗的崭新方向。肿瘤疫苗不论是单独使用还是与其他免疫治疗或者传统疗法联合使用都拥有巨大的前景。这个崭新的领域无疑拥有巨大的市场和商机。近几年来，mRNA肿瘤疫苗的开发在国外蓬勃发展，并涌现出了多个有代表性的较大型企业，如美国的Moderna Therapeutics公司等，与世界疫苗巨头均开展广泛的深度合作，为最终治疗癌症而努力。由于技术上的创新性突破，使得这些mRNA疫苗企业获得了大量的资助，短时间内积累了巨大的市值。

在mRNA肿瘤疫苗这一领域，嘉晨西海生物拥有最先进的技术和世界级别的领导团队。其核心成员包括拥有国外大型制药公司从事相关生物药品研究、工艺开发、和生产工作30多年经验的工业界高管和相关学术领域享有盛名的美国常青藤大学终身教授。公司的人员构成充分体现了产学研结合和优势互补。公司具有把新药快速推动到临床并形成产业化的经验和实力。

在这嘉晨西海生物创业初期，希望您有意愿加入嘉晨西海生物，与我们一起为mRNA肿瘤疫苗这一创新药的中国制造而努力，为所有的肿瘤癌症患者的生命提供嘉晨西海生物的保障，“做的更好，生活更长久”。

现根据公司业务需要，需招聘以下人员与公司共发展：

一、招聘岗位

1.       QC检测以及分析方法开发部负责人

参与搭建分子分析实验室，参与组建QC分析团队，参与设计，开发，优化， 验证核酸类大分子表征分析及质控方法，掌握大分子分析技术，包括（但不局限于）UPLC/HPLC, CE, gel electrophoresis, UV/Vis, mass spectrometry, immunoassays, particle sizing, 以及常规药典分析方法，撰写相关研究报告及相关专利申请文件。

2.       QC检测以及分析方法开发专员

参与分析方法以及质量检测控制，负责日常样品分析服务，为上下游工艺开发和运营提供分析方面的技术支持，掌握大分子分析技术，包括（但不局限于）UPLC/HPLC, CE, gel electrophoresis, UV/Vis, mass spectrometry, immunoassays, particle sizing, 以及常规药典分析方法，撰写相关研究报告。

3.       疫苗上游工艺发展专员

参与疫苗上游工艺的开发及优化，参与搭建上游工艺实验室，进行不限于包括核酸体外合成，生物反应器操作，无菌控制等，撰写相关研究报告，学术论文及相关专利申请文件。

4.       疫苗下游工艺发展专员

参与疫苗下游工艺开发及优化，参与搭建下游工艺实验室，设计并优化核酸下游纯化工艺，掌握大分子的纯化技术，能熟练操作AKAT，TFF, UF/DF, Viral Clearance相关仪器设备，撰写相关研究报告及相关专利申请文件。

5.       疫苗制剂工艺发展专员

参与搭建制剂及配方实验室，参与脂质体优化及合成，配方设计，成品药灌装，掌握一定的脂质体相关知识和纳米颗粒的生产技术；了解冻干工艺以及制剂配方分析手段，撰写相关研究及生产报告，学术论文及相关专利申请文件。

二、报名条件

1.       男女不限，学历要求研究生及以上

2.       身体健康，吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神，积极进取，有高度责任心

3.       理学、药学相关专业优先考虑

4.       有相关经验者优先考虑

5.       特别优秀者将放宽学历方面要求

三、薪资福利

基本福利：五险一金、法定休假、高温补贴等，额外福利：面谈。

薪资：薪资待遇面议。

本公司为杭州政府产业基金重点支持的高新技术企业，高学历员工将享受得户口，住房，子女入学等方面的各种政府优惠政策。

四、报名流程

投递简历，收到通知后，请带好个人有效证件直接到我公司行政人事部参加面试。

位置：浙江省杭州市萧山区经济技术开发区明星路371号2幢1509-1室

联系电话：13735529495

邮箱：qianwen233@163.com