公司名称：普霖贝利生物医药研发（上海）有限公司
所在地区：上海市浦东新区 上海市张江高科技园区蔡伦路538号主楼二楼201室
公司简介：
普霖贝利生物医药研发（上海）有限公司创建于2009年9月14日，是由PRINJOHNSON BIOPHARM INC. 全资组建的生物医药研发公司，位于上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路538号主楼。
公司主要从事仿制药的研究开发及美国仿制药制剂产品的注册，并同时与欧美知名药厂就药物研发进行战略合作。目前，科研主攻方向为化学药物的制剂研发，药物类型为抗心血管病、抗抑郁症、抗糖尿病、抗肿瘤及抗艾滋病药等。未来，公司将开展全方位的产品研发。
公司宗旨：
司的宗旨是发挥人才和技术优势，开拓创新；为患者提供质优价廉的药品；争取一流的社会效益和经济效益；提高中国制剂研发水平；打造世界级制剂研发中心。
公司采用尖端科技，争取创建一流研发平台。现拥有制剂和分析实验室各四个 ，共计约2400平方米，拥有专业的湿法制粒机、干法制粒机、流化床、压片机、包衣机、胶囊机、喷雾干燥仪、液相色谱仪、溶出仪、紫外可见分光光度计、超纯水仪、水分测定仪、恒温恒湿试验箱、药品光照试验箱等。
公司的研发团队由博士、硕士和学士组成，具有较高的科研素质。同时，公司拥有专业的行政管理、IT、QA和国际制剂药品的注册人才。
职位名称：仪器管理员
薪资：面议
岗位职责：
对各类实验室设备进行校准、维护及管理。
任职要求：不限学历
1、生物化学专业或分析化学专业等相关专业
2、善于沟通，性格开朗。可以有计划性的实施分配任务，可自主拟定实验方案并严格执行，也可独立思考优化或解决实验中遇到的问题。
3、有高效液相色谱系统、气质联用、液质联用或溶出仪等设备的使用及维护经验。对国家计量标准有所了解
职位名称：药品注册专员
薪资：面议
岗位职责：
1、准备制剂产品相关的CMC文件(ANDA,CTD), 包括年度报告，注册项目的更新，补充/变动和缺陷信的回复。
2、跟踪并开展例行的工作以支持申报产品的尽快批准。
任职要求：
1、不限学历
2、药学相关专业，生物制药，分析化学，有机化学，化学工程专业背景，有药厂工作经验为佳，特别是在CMC领域工作经验；能熟练，有效的进行口头和书面交流。
岗位名称：药物制剂研究员
薪资：面议
岗位职责：
按美国FDA的要求研发出工艺简洁、稳定，质量与原厂产品一致的制剂药品。
任职要求：
1、不限学历
2、熟悉制剂的研发过程，能独立开展处方前研究、筛选处方，工艺研发，放大优化，中试生产车间的技术转移，及进行质量研究
3、研究方向：固体制剂、半固体制剂或长效注射剂研发方向。
岗位名称：药物分析研究员
薪资：面议
岗位职责：
1、主要负责分析方法的开发和验证，为制剂人员提供及时的分析支持，产品的放行及稳定性研究等工作。
2、实验室配备有精密的进口实验仪器，按照cGMP法规的要求进行日常操作和管理。
任职要求：
1、不限学历
2、熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证，和相关法规（ICH，USP，EP，JP，CP）。
岗位名称：药物制剂研究员
薪资：面议
岗位职责：
1、主要是按美国FDA的要求研发出工艺简洁、稳定，质量与原厂产品一致的制剂药品。
2、熟悉制剂的研发过程，能独立开展处方前研究、筛选处方，工艺研发，放大优化，中试生产车间的技术转移，及进行质量研究。
任职要求：
1、本科及以上学历
2、研究方向：固体制剂、半固体制剂或长效注射剂研发方向。
岗位名称：项目管理专员
薪资：面议
岗位职责：
协助部门负责人进行项目管理工作，负责公司项目的计划与管理，主要负责公司研发项目在准备和研发过程中的协调和沟通工作，确保研发项目能顺利高效的完成。
任职要求：
本科及以上学历
岗位名称：质量保证专员
薪资：面议
岗位职责：
1、在研发药品的过程中，质量管理负责对研发全程进行质量监控，保证药品的安全、有效、稳定，同时保证产品全部符合质量要求。
2、建立公司内文件管理，记录和培训的流程。
3、负责对公司研发人员进行cGMP法规培训。确保符合FDA和现行GMP法规要求。确保和审核ANDA申报资料的内容符合cGMP的要求。
任职要求：
本科及以上学历
岗位名称：药物分析研究员
薪资：面议
岗位职责：
1、主要负责分析方法的开发和验证，为制剂人员提供及时的分析支持，产品的放行及稳定性研究等工作。
2、实验室配备有精密的进口实验仪器，按照cGMP法规的要求进行日常操作和管理。
任职要求：
1、硕士及以上学历
2、熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证，和相关法规（ICH，USP，EP，JP，CP）。
岗位名称：商务拓展专员
薪资：面议
岗位职责：
1、根据公司需求开展各项商务拓展活动；
2、协助制定商务拓展计划；
3、收集国内外制药领域新产品、新技术，进行项目筛选、综合评估和起草项目材料；
4、开拓新客户，协助起草合作协议、审核合同条款、商务谈判；
5、负责跟踪合同实施情况，有效合理处理客户反馈意见和投诉，协调相关部门顺利开展各项工作。
任职要求：
本科及以上学历
联系人：谢镕
联系电话：
电子邮箱：hr_pb@prinbury.com
传真：021-51323331-614
网址：www.prinburybiopharm.com